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國藥（重慶）健康醫(yī)療管理有限公司
醫(yī)用設(shè)備一批競爭性磋商文件
采購項目名稱： 醫(yī)用設(shè)備一批
國藥（重慶）健康醫(yī)療管理有限公司制
 
第一章 競爭性磋商文件
根據(jù)國藥（重慶）健康醫(yī)療管理有限公司業(yè)務(wù)需要，我公司將對以下設(shè)備進行競爭性磋商，歡迎有資格的供應(yīng)商參加競爭性磋商。
一、醫(yī)用設(shè)備采購單位名稱和地址
醫(yī)用設(shè)備采購單位名稱：國藥（重慶）健康醫(yī)療管理有限公司；
醫(yī)用設(shè)備采購單位地址：重慶市九龍坡區(qū)西彭鎮(zhèn)西華路15號
二、醫(yī)用設(shè)備采購項目的性質(zhì)、商品型號及數(shù)量
1. 醫(yī)用設(shè)備采購項目的性質(zhì)：競爭性磋商。
2. 醫(yī)用設(shè)備采購項目的商品單位及數(shù)量
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序號
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競爭性磋商項目
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單位
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數(shù)量
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備注
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1
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干式熒光免疫分析儀
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臺
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2
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國產(chǎn)
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2
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全自動生化儀
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臺
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1
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國產(chǎn)
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全自動血凝儀
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臺
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1
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國產(chǎn)
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醫(yī)用離心機（PRP）
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臺
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1
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國產(chǎn)
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3
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動脈硬化檢測儀
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臺
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2
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國產(chǎn)
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4
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腦血流圖
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臺
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1
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國產(chǎn)
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超聲骨密度
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臺
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1
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國產(chǎn)
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5
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全自動熒光免疫分析儀
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臺
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2
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國產(chǎn)
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6
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快速生物閱讀器
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臺
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1
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國產(chǎn)
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多功能電離子手術(shù)治療機
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臺
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1
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國產(chǎn)
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7
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病員加溫系統(tǒng)
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臺
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2
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國產(chǎn)
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輸血輸液加溫加壓儀
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臺
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1
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國產(chǎn)
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三、獲取競爭性磋商文件的辦法、時間、地點
1. 獲取競爭性磋商文件的辦法
聯(lián)系國藥（重慶）健康醫(yī)療管理有限公司集采部獲取。
2. 獲取競爭性磋商文件的時間
2025年5月12日至2025年5月15日下午18時止。
3. 獲取競爭性磋商文件的地點
國藥（重慶）健康醫(yī)療管理有限公司集采部，重慶市九龍坡區(qū)西彭鎮(zhèn)西華路15號。
四、競爭性磋商地點和時間要求
1. 競爭性磋商地點
國藥（重慶）健康醫(yī)療管理有限公司會議室 ，重慶市九龍坡區(qū)西華路15號。
2. 競爭性磋商時間要求
由國藥（重慶）健康醫(yī)療管理有限公司根據(jù)工作安排統(tǒng)一適時進行。
第二章 競爭性磋商文件
一、競爭性磋商人須知
1. 競爭性磋商人資質(zhì)
（1）、參加競爭性磋商人必須具有獨立承擔民事責(zé)任的能力，良好的信譽及健全的財務(wù)會計制度，有設(shè)備經(jīng)營權(quán)的制造廠或?qū)I(yè)公司。
（2）、無論競爭性磋商結(jié)果如何，參加競爭性磋商方自行承擔所有參加競爭性磋商的有關(guān)費用。
（3）、醫(yī)療設(shè)備競爭性磋商人必須要有國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《產(chǎn)品合格證》、《營業(yè)執(zhí)照》、有效的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件，競爭性磋商人法定代表人身份證明復(fù)印件和法定代表人授權(quán)委托書，有效的《稅務(wù)登記證》、《組織機構(gòu)代碼證》以及設(shè)備授權(quán)書等證件復(fù)印件并加蓋投標單位鮮章
。普通設(shè)備競爭性磋商人必須有效的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件，競爭性磋商人法定代表人身份證明復(fù)印件和法定代表人授權(quán)委托書，有效的《稅務(wù)登記證》、《組織機構(gòu)代碼證》以及設(shè)備授權(quán)書等證件復(fù)印件并加蓋競爭性磋商單位鮮章
。
（4）、委托代理人參加投標應(yīng)提交法人代表授權(quán)委托書原件、（并有法人代表的簽字或印章，且應(yīng)明確授權(quán)范圍）銷售人員的身份證復(fù)印件。
（5）、法定代表人為兩個及兩個以上公司的法人代表時，母公司、全資子公司及其控股公司，都不得在同一項目競爭性磋商同時投標。
（6）、一個制造商對同一品牌同一規(guī)格型號的貨物，僅能委托一個代理商參加該設(shè)備的競爭性磋商，否則競爭性磋商無效。
（7）、制造商參與競爭性磋商的，不得再委托代理商參與競爭性磋商。
（8）、競爭性磋商人自行勘查現(xiàn)場以及設(shè)備安裝情況，費用自理。
2、提供競爭性磋商文件的方式、地點和截止日期
（1）、提供競爭性磋商文件的方式：提供書面紙質(zhì)密封競爭性磋商文件。
（2）、提供競爭性磋商文件的地點：國藥（重慶）健康醫(yī)療管理有限公司集采部（九龍坡區(qū)西彭鎮(zhèn)西華路15號）
（3）、提供競爭性磋商文件截止時間： 2025年 5月 20日，下午18時止。
二、技術(shù)參數(shù)
（一）、干式熒光免疫分析儀技術(shù)參數(shù)
1.樣本類型：全血、血清、血漿和尿液等
2.高速檢測：6個檢測通道，最高可同時開展6個不同項目的試劑卡檢測，單個項目檢測時間不得超過15min，最高可達100測試/小時。
3.顯示：顯示屏類別：多點電容屏；顯示屏尺寸：10.8英寸；顯示屏分辨率：1920×1200；屏幕比例：3:2。
4.打印：支持熱敏打印機；網(wǎng)絡(luò)打印機；USB打印機；
5.質(zhì)控：儀器自帶質(zhì)控模塊，自動生成質(zhì)控圖。
6.病程監(jiān)控：儀器可自動生成患者檢測指標監(jiān)控圖，實時反應(yīng)指標變化
7.檢測項目要求：可同時進行同型半胱氨酸（HCY）、降鈣素原（PCT）、肌鈣蛋白I（cTnI）、肌紅蛋白（Myo）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、D-二聚體、BNP、NT-proBNP等標志物檢測。
（二）、全自動生化儀技術(shù)參數(shù)
樣本進樣系統(tǒng)基本參數(shù)
1.
樣本架進樣方式：樣本架號和條碼模式，支持門診優(yōu)先、重測優(yōu)先；
2. 樣本架類型：去蓋樣本架和常規(guī)樣本架，可通過樣本架條碼識別；
3. 樣本輸入：最高可同時容納240個樣本上機檢測；
生化模塊基本參數(shù)
1. 儀器類型：隨機任選、分立式全自動生化分析儀
2. 測試速度：生化恒速1000測試/小時，選配ISE速度可達1200測試/小時
3. 測試原理：比色法、比濁法、離子選擇電極法(選配)
4. 分析方法：終點法、固定時間法（兩點法）、動力學(xué)法（速率法）
5. 試劑模式：支持單/雙、三/四試劑測試
6. 試劑系統(tǒng)：盤式試劑盤，最大試劑位218個
7. 樣本加樣：1.0μl ~25μl， 0.1μl步進
8. 樣本針：具有液面檢測、隨量跟蹤、立體防撞、堵針檢測功能，具有樣本針超聲波清洗功能
9. 試劑針：具有液面檢測、立體防撞、氣泡檢測，氣泡自動吸除功能
10. 測試管理：具有緊急停止、、實時杯空白自檢功能、水質(zhì)檢測功能、按樣本排序的優(yōu)化測試流程功能、測試過程中自動按避免交叉污染安排測試流程功能、雙項同測、智能關(guān)聯(lián)檢測、前帶檢測功能、酶線性拓展功能、底物耗盡檢測功能、高濃度廢液桶具有廢液滿檢測功能
11. 拓展功能：與同品牌全自動發(fā)光儀CL-2600i聯(lián)機
12. 反應(yīng)盤恒溫裝置：恒溫槽固體直熱，日常免維護保養(yǎng)
13. ★系統(tǒng)配套性要求：具有原廠配套試劑、校準品和質(zhì)控品，試劑配套項目≥55項，校準品≥32項，并提供項目注冊證。
化學(xué)發(fā)光免疫模塊基本參數(shù)
1. 儀器類型：全自動管式磁微粒化學(xué)發(fā)光
2. 測試速度：最快每小時240個測試
3. 分析方法：雙抗體夾心法、間接法和競爭法；
4. 樣本針/試劑針：鋼針加樣，具備液面檢測、堵針檢測、空吸檢測、隨量跟蹤、立體防撞、氣泡檢測等功能
5. 反應(yīng)杯：1200個，隨時添加，防靜電設(shè)計
6. 反應(yīng)溫度：37°C±0.3°C，溫度波動≤0.1°C，恒溫槽固體直熱
7. 混勻方式：非接觸式偏心渦旋混勻
8. 生物安全：可進行反應(yīng)后物質(zhì)固體和液體分離技術(shù)
9. 磁分離機構(gòu)布局：獨立磁分離盤，4重磁分離清洗，自動底物注入
10. 校準方式：內(nèi)置主曲線，二維碼識別，配套校準品校正
11. 質(zhì)控規(guī)則：Westgard多規(guī)則質(zhì)控、Twin plot
12. 溯源性：符合國際量值溯源體系要求
13. 拓展功能：具有模塊化拓展功能，可以與同品牌全自動生化儀聯(lián)機
14. 檢測項目：具有甲狀腺、性腺激素、腫瘤標記物、傳染病、肝纖維、心標記、降鈣素原、骨代謝等檢測，全部檢測項目要≥65項
15. TSH滿足功能靈敏度≤0.02μIU/mL,HIV可進行抗原抗體聯(lián)合檢測，乙肝五項及HIV通過德國CElist A認證
16. ★甲功試劑項目說明書中明確寫入成人及妊娠期甲狀腺參考范圍（提供證明資料）
17. NMPA認證情況:儀器及試劑、相關(guān)耗品等都具有NMPA認證
18. 校準質(zhì)控要求:采用原廠質(zhì)控品和校準品，滿足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原廠校準品和質(zhì)控品的注冊證
19. 能夠支持帶條碼的校準品和質(zhì)控品上機直接檢測
操作系統(tǒng)參數(shù)
1. 操作系統(tǒng)：21.5寸寬屏液晶觸摸顯示器，支持英文或中文語言
2. 操作軟件：1套操作軟件，同時操作生化和免疫模塊的測試
3. 軟件功能：具備定時開機、項目遮蔽、模塊遮蔽、水質(zhì)檢測、智能調(diào)度和交叉污染控制技術(shù)、敏感項目優(yōu)先、酶線性擴展（生化項目）、血清指數(shù)、前帶檢查和遠程診斷等功能，可匯總、存儲、查詢病人信息等。
（三）、全自動血凝儀技術(shù)參數(shù)
1. 檢測原理：采用雙磁路磁珠法、免疫比濁法
2. 最大速度：PT 200 T/h
3. 凝固法檢測通道：雙磁路磁珠法≥4個
4. 免疫比濁法檢測通道：≥3個獨立通道
5. 免疫比濁法檢測：具有免疫比濁法檢測功能，且免疫比濁法檢測通道與磁珠法檢測通道互相獨立，有利于提高綜合檢測速度
6. 預(yù)溫通道：12個
7. 急診位：急診樣本任意插入，優(yōu)先檢測
8. 標本位：≥60個。
9. 試劑位：大于等于10個，均帶LED指示燈，帶試劑冷藏
10. 測試杯：1000個含鋼珠測試杯自動單個連續(xù)導(dǎo)入
11. 配套試劑：配套凝血四項試劑為液體試劑
12.加樣系統(tǒng)：雙針加樣
樣本針及試劑針具有防撞和液面感應(yīng)檢測功能
試劑針具有加熱功能，能實現(xiàn)自動補償溫度
13.自動稀釋：樣本自動稀釋，異常標本自動重發(fā)試驗
14.自動定標：定標曲線，多點定標機內(nèi)自動完成倍比稀釋
（四）、動脈硬化檢測儀技術(shù)參數(shù)
1.ABI（踝臂指數(shù)）
2.PVR（脈搏波波形）
3.baPWV（脈搏波傳導(dǎo)速度）
4.SBP（四肢收縮壓）
5.MBP（四肢平均壓）
6.DBP（四肢舒張壓）
7.PP（四肢脈壓）
8.HR（心率）
9.BMI（體重指標）
10.BAI（臂踝指數(shù)）
11.UT（脈搏波上升時間）
12.%MAP（百分比平均動脈壓）
13.輸入功率：60VA
14.適用臂圍：16cm~39cm
15.量程：0kPa(0mmHg)-40kPa(300mmHg)
16.分辨率：0.133kPa(1mmHg)
17.誤差：±0.4kPa(±3mmHg)
18.測量時間：小于5分鐘
19.可重復(fù)性：在靜態(tài)連續(xù)低壓狀態(tài)下測量，在刻度范圍內(nèi)每一點重復(fù)測量的度數(shù)之間，相差應(yīng)不大于0.533 kPa（4mmHg）。
20.壓力傳感器準確性：無論是升壓還是降壓，在量程中的任何測量點上，袖帶內(nèi)壓力測量的最大誤差應(yīng)是±0.4kPa（±3mmHg）。
（五）超聲骨密度儀技術(shù)參數(shù)
1、測量部位：橈骨、脛骨
2、測量方式：雙發(fā)雙收
3、測量參數(shù)：軸向骨傳播聲速(SOS)M/S
4、分析數(shù)據(jù)： T值、Z值、同齡百分比、成人百分比、骨強度指數(shù)、骨齡、預(yù)期發(fā)生骨質(zhì)疏松的年齡（EOA）、相對骨折風(fēng)險（RRF）、BMI指數(shù)、預(yù)測兒童身高
5、測量精度誤差：≤0.3%
6、測量重復(fù)性誤差：≤0.3%
7、測量時間：三周期成人測量<15秒、三周期嬰幼兒測量<5秒
8、測量結(jié)果自動判斷
9、探頭頻率：0.8-1.25MHz
10、溫度質(zhì)控：有機玻璃試樣，溫度條形指示
11、探頭測量導(dǎo)航：能夠?qū)崟r顯示探頭與骨骼平面軸向夾角、水平角度、方向角度，實時顯示角度數(shù)值的變化。這些實時顯示便于快速矯正檢測角度，提高檢測速度、提高數(shù)據(jù)準確性
12、默認中國人群，可測量0-100歲人群（嬰幼年齡段：0-3歲，少年年齡段3-20歲，成人年齡段20--80歲，老年人年齡段80-100歲，只要輸入年齡自動識別）
13、報告樣式：彩色報告
14、通過電磁兼容EMC認證
15、產(chǎn)品通過歐盟CE認證
16、進液防護：探頭防水等級IPX7
17、電磁兼容試驗符合：YY0505-2012要求
配 置 清 單
1、主機 1臺
2、高性能超聲骨密度探頭
1只
3、智能分析系統(tǒng)
1套
4、品牌計算機一體機，21寸顯示屏 1臺
5、電源線 1根
6、使用說明書1本
7、工作站（臺車、打印機、鼠標、鍵盤） 1套
（六）全自動熒光免疫分析儀技術(shù)參數(shù)
設(shè)備用途：用于C-反應(yīng)蛋白（CRP）、血清淀粉酶樣蛋白A(SAA)、脂蛋白磷脂酶A2（PLA2）等項目檢測
參數(shù)要求：
1.可用試劑技術(shù)原理包含：免疫熒光技術(shù)、層析技術(shù)、膠體金技術(shù)、時間分辨熒光技術(shù)
2.自動化：全程全自動化（自動識別檢測項目、自動任務(wù)分配、全自動進樣、混勻、溫育、自動完成檢測、報告自動回傳）
3.檢測能力拓展性：支持軌道聯(lián)機，實現(xiàn)多設(shè)備互聯(lián)進行流水線式作業(yè)
4.生物安全性：全程封閉檢測（原始管上樣無需開蓋，機內(nèi)封閉檢測，封閉式廢料倉，避免產(chǎn)生氣溶膠，滿足生物安全需求）
5.單機檢測速度：≥120T/h
6.單機一次性試劑裝載量≥200人份測試板條
7.單機一次性樣本搭載量≥50個
8.同時檢測項目數(shù)≥10個
9.信息傳輸：支持LIS/HIS、可以實現(xiàn)單、雙向LIS
10.通訊接口支持：USB接口、COM接口、以太網(wǎng)絡(luò)接口、VGA接口
11.查詢管理：可智能選擇結(jié)果查詢時間區(qū)間進行結(jié)果管理
12.支持不停機加載板條及反應(yīng)杯
13.可用標本類型：支持全血、血清、血漿、預(yù)稀釋樣本、尿液、腦脊液等
14.可提供同品牌小型半自動設(shè)備作為備用機；
可檢測項目包含但不限于：PCT、CRP、SAA、IL-6、PLA2、HBP。
15.負責(zé)與醫(yī)院信息系統(tǒng)中LIS系統(tǒng)的連接。
（七）快速生物閱讀器技術(shù)參數(shù)
1.溫度精準控制：采用PID算法控制，溫度檢測精度達0.1℃，溫度控制精度±1℃，確保最佳培養(yǎng)溫度。
2.滅菌信息記錄：生物監(jiān)測完成后，閱讀器自動保存培養(yǎng)結(jié)果，最少可記錄10000條培養(yǎng)結(jié)果，存儲不足時自動報警，該數(shù)據(jù)能夠在設(shè)備上輕松進行查看和補打。配有專用打印機，無需連接電腦，連接打印機后可實現(xiàn)自動或手動打印，使用專用軟件可導(dǎo)出到電腦實現(xiàn)長久保存。
3.人機交互：數(shù)碼面板顯示，觸摸按鍵。
4.報警系統(tǒng)：視覺和聽覺報警，監(jiān)測到生物培養(yǎng)不當，操作不當，設(shè)備故障時，快速提醒工作人員。
5.配合過氧化氫低溫等離子和壓力蒸汽0.5小時極速生物指示劑使用，可實現(xiàn)0.5h內(nèi)培養(yǎng)結(jié)果判定。最快5min出陽性結(jié)果。
6.生物指示劑培養(yǎng)過程中輸入生物指示劑類別、滅菌編號、操作者等相關(guān)信息，這些信息能夠包含在保存的最終培養(yǎng)結(jié)果里。
7.培養(yǎng)孔數(shù)≥5個，一體化磨砂棕色遮光蓋設(shè)計，可減少外界光源影響。
8.耗材具備完整檢測報告，并與閱讀器為同一品牌保證使用穩(wěn)定性，
9.需提供設(shè)備監(jiān)測服務(wù)，監(jiān)測設(shè)備的熒光和溫度，保證設(shè)備穩(wěn)定使用。
10.需要提供投標產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評價報告。
（八）病員加溫系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)
1.主機溫度調(diào)節(jié)范圍：32-40℃，調(diào)節(jié)步進：0.1℃，手術(shù)時間長或老年手術(shù)患者要求溫度可調(diào)節(jié)至40℃；超溫報警：41.5℃±0.5℃；
2.主機具備體溫監(jiān)測功能，實時監(jiān)測患者體溫，顯示在主機界面；
具備體溫預(yù)警功能，可自定義預(yù)警溫度；
3.3種加溫模式：連續(xù)加溫、斷續(xù)加溫、智能升溫模式；可實現(xiàn)斷續(xù)加溫：可自定義加溫時間和間歇時間；可實現(xiàn)智能升溫：通過監(jiān)測患者體溫，可實現(xiàn)智能升溫，實現(xiàn)閉環(huán)管理；
4.病員加溫系統(tǒng)控制器防水等級≥IPX2；
4.控制器具有雙通道輸出功能，可同時連接一個加溫墊（下鋪）和一個加溫毯（上蓋）；
6.加溫墊≥28種規(guī)格，加溫毯≥9種規(guī)格可選，完全滿足臨床的各種使用需求發(fā)熱材料由碳纖維布制成（提供注冊證證明）；
7.加溫墊（毯）采用熱合技術(shù)，完全密閉，防水防液；
8.加溫墊（毯）可透視X射線；
9.設(shè)備運行無噪音，可連續(xù)24h不間斷工作；無耗材消耗，不會產(chǎn)生廢水和廢氣；
10.觸摸屏操作，具備記憶功能；控制器具備計數(shù)功能；
11.主機內(nèi)置電子說明書，可隨時查看，可設(shè)置開機自動打開；
12.加溫墊無需手動排氣裝置，加熱過程不會產(chǎn)生鼓脹現(xiàn)象，無需通過排氣裝置排氣，避免液體滲漏、術(shù)中病人翻轉(zhuǎn)等安全隱患。
（九）輸血輸液加溫加壓儀技術(shù)參數(shù)
1.加溫加壓一體機，可同時使用加溫加壓功能或單獨使用加溫/加壓功能；
2.主機具備雙加壓通道和雙加溫通道；
輸出溫度調(diào)節(jié)范圍：≤28.0-≥41.0℃，精度：±1.0℃，
報警：高溫報警＞42.0℃，超溫報警：＞43.0℃，低溫報警：設(shè)備加熱5分鐘＜28℃；
3.輸出壓力調(diào)節(jié)范圍：≤0-≥300mmHg，精度為±3mmHg；
4.過壓保護：壓力＞310mmHg，啟動過壓保護；
5.超壓保護：實時壓力值＞設(shè)定值20mmHg，啟動超壓保護；
6.欠壓保護：加壓運行8分鐘＜設(shè)定壓力，啟動欠壓保護；
7.壓力柱保護：壓力＞340mmHg，壓力柱保護器自動彈起泄壓時；
8.具備滴速檢測功能，滴速實時顯示在主界面上（提供界面截圖）；
9.具備氣泡檢測功能：檢測到氣泡后，關(guān)斷輸液和報警；
10.具備空瓶檢測功能：檢測到空瓶后，關(guān)斷輸液和報警；
11.紅外溫度監(jiān)測功能：監(jiān)測液體溫度＞43℃停止加熱和報警提示；
12.具備四種智能模式：保溫、輸血、輸液和沖洗快捷選擇功能（提供界面截圖）；
13.高清觸摸屏具備記憶功能：≥7寸高清彩色觸摸屏；
14.產(chǎn)品具備鎖液功能：可自動和手動進行鎖液；
15.具備報警測試功能：真實模擬報警測試，最多測試項≥16項；
16.具備定時、屏保、中文漢字報警提醒、電子手冊等功能（提供界面截圖）；
17.產(chǎn)品有報警日志功能，方便檢修人員追溯使用狀況（提供界面截圖）；
18.具備一鍵啟動與停止功能;
19.加熱管長度≥5種尺寸可選；加壓袋≥2種規(guī)格可選；
（十）多功能電離子手術(shù)治療機技術(shù)參數(shù)
1、注冊證適用范圍：適用于皮膚科、耳鼻喉科、婦科和肛腸科淺表部位的手術(shù)中，對相應(yīng)組織進行凝固、使組織變性和壞死。
2、工作頻率：330KHz ±10%
3、額定輸出功率：10W±20%,10檔可調(diào)
4、最大輸出電壓：≤150V
5、峰值系數(shù)：1.4±30%
6、控制方式：按鍵式
7、顯示系統(tǒng)：7英寸段劃屏
8、其它功能：有輸出指示功能
9、附件：一次性滅菌手術(shù)電極和4種可拆卸式電極頭
10、國家強制性標準符合性：符合最新標準GB 9706.1-2020、GB 9706.202-2021、YY9706.102-2021的要求。
三、競爭性磋商價格的要求及計算依據(jù)
競爭性磋商價格不高于市場價格。
四、評標的標準、方法。
標準：以國家相關(guān)法律法規(guī)為準，結(jié)合本競爭性磋商文件規(guī)定的評標標準。
方法：綜合評分法。
五、交貨或項目實施時間、地點。
1.交貨時間：合同簽定 15個工作日以內(nèi)交貨。
2. 交貨地點
國藥醫(yī)療重慶區(qū)域公司醫(yī)院
六、競爭性磋商的日程安排
1. 競爭性磋商時間：由國藥（重慶）健康醫(yī)療管理有限公司根據(jù)工作安排統(tǒng)一適時進行。
2. 競爭性磋商結(jié)果確定時間：根據(jù)國藥（重慶）健康醫(yī)療管理有限公司流程和工作安排決定。
七、競爭性磋商人必須具備的條件
1.與競爭性磋商文件要求相適應(yīng)的人力、物力和財力。
2. 競爭性磋商文件要求的資質(zhì)證明和相應(yīng)的證明。
3.法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。
八、資格審查
競爭性磋商人根據(jù)報名參加競爭性磋商的單位提供的各種資料進行資格審查，其審查內(nèi)容主要包括：
1.有無獨立訂立合同的權(quán)利能力。
2.有無完全履行合同的能力，包括專業(yè)和技術(shù)資格的能力。
3.資金、設(shè)備和其他物質(zhì)設(shè)施狀況、管理能力、經(jīng)驗、信譽和相應(yīng)的工作人員的素質(zhì)情況等。
九、競爭性磋商文件
競爭性磋商人應(yīng)向競爭性磋商發(fā)起人提供競爭性磋商文件并承諾履行競爭性磋商文件中的各項規(guī)定和要求。競爭性磋商文件主要包括下列內(nèi)容：
1. 競爭性磋商函。
2. 競爭性磋商人資格、資信證明文件。
3. 競爭性磋商項目方案及說明。
4.商品（競爭性磋商項目）報價表。
5. 競爭性磋商文件要求具備的其他內(nèi)容。
6. 競爭性磋商文件應(yīng)在規(guī)定的截止日期前密封送達指定地點，逾期送達的競爭性磋商文件將不予開啟。
十、競爭性磋商確認
競爭性磋商確認應(yīng)按照國藥（重慶）健康醫(yī)療管理有限公司
醫(yī)用設(shè)備集采經(jīng)營管理文件規(guī)定的方式進行
十一、評審原則
1.公平的對待所有競爭性磋商人。
2. 競爭性磋商文件及其補充資料為依據(jù)。
3.按照“公正、科學(xué)、嚴謹”的原則，從性能、質(zhì)量、價格、服務(wù)、資信、生產(chǎn)能力、供貨能力、售后服務(wù)等方面，綜合評價出競爭性磋商優(yōu)選方案。
4. 競爭性磋商內(nèi)容應(yīng)嚴格保密。
十二、采購條件
1. 競爭性磋商文件必須對競爭性磋商文件的實質(zhì)要求完全響應(yīng)。
2. 競爭性磋商人具有良好的執(zhí)行合同的能力。
3.該競爭性磋商人的報價對競爭性磋商招集人最有利。
4.能夠提供最佳服務(wù)。
十三、無效競爭性磋商
屬于下列情況之一者，視為無效競爭性磋商：
1. 競爭性磋商人資格不符合要求的投標。
2.未按相應(yīng)文件規(guī)定提供相關(guān)資料的競爭性磋商。
3. 競爭性磋商文件不符合競爭性磋商標文件規(guī)定的競爭性磋商。
4.借用或冒用他人名義的競爭性磋商。
5.偽造競爭性磋商文件的競爭性磋商。
6.有足以影響集采小組工作及采購行為公正性的競爭性磋商。
7.其他不符合競爭性磋商要求的競爭性磋商。
十四、其他要求
1.集采小組和有關(guān)工作人員不得透露對競爭性磋商文件的評審及與其有關(guān)的其他情況。
2. 競爭性磋商費用
競爭性磋商人無論是否中標，需明確其在競爭性磋商活動中發(fā)生的各種費用，一律自行負擔。
3.原則上中選競爭性磋商人應(yīng)開具13%的增值稅專用發(fā)票，特殊情況例外。
十五、聯(lián)系方式
采購單位：國藥（重慶）健康醫(yī)療管理有限公司，聯(lián)系人：雷先生、張女士，電 話：65809572
十六、監(jiān)督電話
監(jiān)督電話:65808299，黃先生。
地 址：重慶市九龍坡區(qū)西彭鎮(zhèn)西華路15號
十七、其他
未盡之處，最終解釋權(quán)歸國藥（重慶）健康醫(yī)療管理有限公司所有。
 醫(yī)用設(shè)備競爭性磋商文件 （國藥醫(yī)療重慶區(qū)域醫(yī)院）.doc
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